如果这种酶不在体内产生,那么很快就会有婴儿出现乳糖酶缺乏症的迹象,一个密切的妈妈会注意到它们 - 由于肚子疼痛,孩子变得不安,他的椅子变了。
婴儿有两度乳糖酶缺乏症,其原因是遗传因素(原发性先天性机能不全)或以前的各种疾病(获得性继发性不足)。 后一种变体可在绝大多数情况下找到。
婴儿乳糖酶缺乏 - 症状和治疗
有经验的母亲在出生后的几周内就会明白,她的宝宝有什么不对劲。 但是经验并不是一成不变的,而且逐渐获得。 在以下情况下应该注意婴儿的状况:
- 乳糖酶缺乏的婴儿的粪便每天超过10次,而粪便有淡绿色和泡沫稠度。 在接受补充食物的儿童中,可能会有大量的未消化食物。
- 反之亦然 - 在没有帮助的情况下,椅子太稀少(便秘)或缺席几天,无法排便。
- 在喂食期间,由于肚子疼痛,孩子在主动吸吮几分钟后离开他的胸部。 尽管胸部有足够的牛奶,他还是压住了他的双腿,紧张和哭泣。
- 孩子在肚子里频繁出现rezi,几乎不断地增加气体形成和心情不好。
- 即使在喂食期间,肚子变得非常硬并且尺寸明显增大,给宝宝带来可见的不适。
如何治疗这种疾病?
但上述 症状 并不总是说乳糖酶缺乏症。 为了证实这一点,有必要从实验室的婴儿身上进行分析。 这个诊断揭示了粪便中碳水化合物的存在和数量,即它们被肠道消化和消化了多少。 标准研究需要两天时间。
根据分析结果和总体检查结果,规定婴儿中继发性乳糖酶缺乏症的治疗,但只有在症状实际发生时,才能通过分析才能看出问题。
建议人造儿童将混合物改为低乳糖或无乳糖。 有一种观点认为,如果用山羊奶代替混合物,那么婴儿乳糖酶缺乏就是最好的治疗方法。 事实上,牛奶和山羊奶都含有乳糖,但含量不同,这意味着这不会解决问题。
对于婴儿乳糖酶缺乏症,母亲的饮食不会有太大的帮助,因此不建议从乳房中取出婴儿。
作为治疗的补充,可能会有一个稍微修改的喂养方案。 在孩子身上观察到的乳糖不容忍,它包含在前乳中,第一分钟流动,后面几乎不存在。 喂食前,您需要将“有害”牛奶溶解数分钟,然后涂抹宝宝。