神经母细胞瘤是儿童神经系统最常见的肿瘤之一，影响其交感部位。 肿瘤的发展始于宫内时期，恶性细胞迁移到交感神经节，肾上腺等地。
神经母细胞瘤的预后是基于如下数据进行的：儿童的年龄，进行诊断的阶段和恶性细胞的组织学特征。 所有这些数据都与风险因素有关。 重要的是要指出，低风险和中等风险的儿童往往恢复，但尽管接受治疗，高风险患者的生存机会非常有限。 关于儿童神经母细胞瘤的原因，症状和治疗的更多细节请参阅我们的文章。
神经母细胞瘤 - 起因
尽管进行了长期而深入的研究，但科学家还没有找到导致神经母细胞瘤发展的具体原因。 此外，甚至无法确定可能影响其外观的因素。
当然，有猜测，但仍然没有证据。 因此，大多数情况下，神经母细胞瘤出现在之前患有发病的家庭的儿童中。 但每年在世界范围内，平均有1-2％的案例中父母和近亲都没有患过这种疾病。
现在，正在研究具有神经母细胞瘤家族形式的患者的基因组，以便计算一个基因（或几个基因），这个基因可能会引发这种肿瘤的发展。
儿童神经母细胞瘤 - 症状
儿童神经母细胞瘤的症状取决于肿瘤的主要部位和是否存在转移。 儿童神经母细胞瘤的“经典”征兆有：腹痛， 呕吐 ，体重减轻，食欲，疲劳和骨痛。 很少有 动脉性高血压 和慢性腹泻。
由于超过50％的患者在疾病晚期来到医生处，在这些病例中的疾病体征是由于肿瘤转移的器官失败而给出的。 这些包括骨痛，不明原因和持续发烧，易怒和眼睛周围青紫。
当肿瘤位于胸腔时，会引起Claude-Bernard-Horner综合征。 Horner的经典三合一是：单侧遗漏眼睑，瞳孔缩小和眼球更深的位置（相对健康的眼睛）。 在先天性病理学中存在虹膜异色症 - 虹膜的不同颜色（例如，一只眼睛是绿色的，另一只是蓝色的）。
另外，生病的孩子的父母可以咨询医生一个完全不同的问题 - 例如，它可能是骨折。 已经有更多的研究显示，导致骨骼脆弱的原因是转移。
神经母细胞瘤 - 治疗
治疗局限性神经母细胞瘤，即具有清晰界限和无转移瘤的肿瘤是手术治疗。 在取消教育后，预计会完全治愈儿童。
但在肿瘤设法发生转移的情况下，除了手术切除神经母细胞瘤的原始焦点之外，
神经母细胞瘤 - 复发
不幸的是，像任何癌症一样，神经母细胞瘤可能会复发。
这种情况下的预测很不一样：
- 局部复发（新肿瘤的出现）具有良好的预后，因为它可以手术切除;
- 在播散型复发患者中，生活预后不利，因为它很难治疗。