产前筛查

产前筛查是检查孕妇最重要的方法之一，可以检测胎儿可能的严重异常或间接征兆。 它被认为是孕妇最简单，安全和信息丰富的诊断方法之一。 筛查是指那些大规模进行的调查，也就是说，所有孕妇都毫无例外地进行调查。

该调查由两部分组成：

1. 产前生化筛查 - 分析母亲的静脉血液，以确定某些特定的物质，表明特定的病理。
2. 超声波检查胎儿。

产前筛查三体性是最重要的研究之一，但并不是强制性的，但建议如果未来的母亲年龄超过35岁，如果遗传异常的儿童已经出生在家庭中，并且存在遗传负担。 这种分析有助于确定风险，即事实上，患有爱德华病（18染色体 - 内部和外部器官的多种畸形，智力低下），唐氏疾病（21三体染色体）或神经管缺陷（例如分裂脊柱），Patau综合征（13三体染色体 - 内部和外部器官的严重缺陷，白痴）。

产前筛查1个三个月

在第一个三个月，检查在胎龄10-14周进行，并且允许确定胎儿的发育是否与时间，是否存在多次妊娠，婴儿是否正常发育相对应。 此时，13,18和21三体也被筛查出来，超声医师必须测量所谓的颈部空间（液体积聚在软组织和皮肤之间的颈部区域），以确保儿童发育没有异常。 将超声结果与女性血液测试的结果进行比较（ 测量 妊娠激素和 RAPP-A 蛋白的水平）。 这种比较是使用考虑到孕妇的个人特征的计算机程序进行的。

产前筛查的第二个三个月

在妊娠中期（16-20周），对AFP，hCG和游离雌三醇进行血液检查，并进行胎儿超声检查，评估18和21三体综合征的风险，如果有理由相信胎儿有问题，那么就会对与穿透子宫和收集羊水和胎儿血有关的侵入性诊断给予指导，但在1-2％的病例中，这样的手术是造成妊娠并发症甚至儿童死亡的原因。

在第三个三个月，在32-34周时，进行超声检查以检测晚期诊断的异常。