囊性纤维化是一种严重的遗传性疾病，会影响人体产生黏液 - 呼吸道，消化道，性腺和汗腺的所有系统。 这种疾病非常普遍，但直到最近，其治疗的广泛关注才被吸引。 囊性纤维化患者应在其一生中接受正确选择的药物，接受定期检查并在恶化期间永久治疗。
囊性纤维化的原因和形式
该疾病的起因是基因囊性纤维化的突变。 该基因仅在三十年前被发现。 该基因的突变导致腺体分泌的秘密变得非常密集。 增厚的秘密在腺体和组织中停滞，它发展成病理性微生物 - 最常见的是铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，血友病杆。 结果，慢性炎症发展。
囊性纤维化有三种形式：
- 肺;
- E .;
- 混合。
新生儿囊性纤维化的症状
- 肠梗阻（肠系膜梗阻） - 在小肠中，水，钠和氯的吸收受到干扰，因此它被胎粪堵塞。 腹中肿胀，胆汁流泪，皮肤变得干燥苍白，血管出现在腹部，小孩变得呆滞无力，自身中毒症状表现为小腿肚
- 长时间的黄疸 - 表现在一半的meconial肠梗阻病例中，但也作为疾病的独立征兆。 这是因为胆汁变得非常致密而且很难从胆囊中流出。
- 儿童在脸部和腋窝皮肤上沉积盐晶，皮肤变得咸味。
婴儿囊肿性纤维化的症状
当婴儿转移到混合饲喂或注射补充食物时，最常见的是囊性纤维化：
1.椅子变得厚重，肥胖，丰富和令人反感。
2.肝脏肿大。
3.可能有直肠脱垂。
4.孩子在身体发育方面落后并出现营养不良的症状：
- 皮肤变得干燥和泥土;
- 使胸部膨胀并变形;
- 腹部变大而肿胀;
- 胳膊和腿部以“鼓槌”形式手指指骨变薄。
5.在护理宝宝开始长时间不通过干咳。 密集的粘液滞留在支气管中，并干扰正常的呼吸。 在停滞的粘液中，细菌会积极繁殖，因此会有脓性炎症。
患有囊性纤维化的儿童应该接受正确的治疗。 治疗措施的复杂性包括：
- 抗菌疗法 - 对抗呼吸系统感染;
- 粘液溶解疗法 - 用于痰液化;
- 运动疗法 - 特殊呼吸练习;
- 肝保护剂 - 用于液化胆汁;
- 维生素疗法 - 补偿维生素和大便的损失。
筛查新生儿囊性纤维化
由于患者的临床和实验室检查，可以诊断出囊性纤维化。 为了尽早发现疾病，囊性纤维化被纳入新生儿先天性和遗传性疾病筛查项目。
为了筛查仍然在医院中的婴儿将通过“干滴”法采集血液样本（通常来自脚后跟）。 这是在第4天在早产婴儿的时间或第7天出生的儿童中完成的。 将血液样本应用于测试条，然后在实验室中进行研究。 如果怀疑患有囊性纤维化，父母会紧急通知需要进一步检查。