很多时候，怀孕妇女被送去分析 唐氏综合症 ，很少有人解释是什么引起了这种需求。 值得注意的是，最近才开发出了这种类型的胎儿研究。 以前，只进行唐氏综合征的筛查，这表明存在这种胎儿病理的间接征兆。 目前，建立这种诊断的方法还有很多。
唐氏综合征的遗传分析
在蹒跚学步的过程中，女性面临着需要进行大量测试并进行大量研究的需求。 其中之一就是唐氏综合症的血液检查。 我们不应该忽视它的重要性，因为不是我们所有人都知道我们的遗传遗传，并且对未出生的孩子的福利负有巨大的责任。 如果这种研究的结果不令人欣慰，并且遗传学家推测病理学表现，那么值得对唐氏综合症进行检测。 它涉及通过母亲的腹壁收集儿童的生物材料或羊水以及随后的研究。
唐氏综合征风险
当一个女性的年龄超过35岁，男性为45岁时，生育“阳光儿童”的机会显着增加。此外，这种现象的案例发生在太年轻的母亲和乱伦，即近亲之间的婚姻。 不必排除父母和胎儿的遗传倾向，对怀孕期间的怀孕计划和行为不负责任的态度。 因此，唐氏综合征的筛查试验是强制性的。 正是他能够确认或反驳胎儿中存在的病理并及时作出正确的决定。
唐氏综合征有一定的风险规范，由超声结果决定，并与妊娠期和偏差普遍接受的界限相关联。 医生对鼻子的骨头长度和衣领空间的厚度感兴趣，
唐氏综合症生物化学风险
这种分析使我们能够在妊娠最早阶段确定缺陷，从9-13周。 在最初阶段，确定了特定蛋白质的存在，第二个测量了激素HCG的个别组分，等等。 应该注意的是，每个实验室可能都有自己的唐氏综合征风险标准，因此有必要在分析的交付地点获得结果的解释。