筛查妊娠

这个新时尚词最近出现在医学领域。 什么是筛查怀孕? 这是一组测试,以确定胎儿妊娠期间荷尔蒙背景的任何异常。 在怀孕期间进行筛查以确定一组先天性畸形的风险,例如唐氏综合征或爱德华氏综合征。

孕妇筛查的结果可以在从静脉抽取血液测试后以及在超声波后进行。 考虑妊娠过程和母亲生理特征的所有细节:生长,体重,不良习惯的存在,使用激素药物等。

有多少次筛查是为了怀孕?

通常在怀孕期间进行2次全面筛查。 它们按时间分为几周。 他们彼此之间有微小的差异。

头三个月筛查

它在怀孕的11-13周进行。 这项综合检查旨在确定胎儿先天性畸形的风险。 筛查包括2项检查 - 超声检查和静脉血液检查两种类型的同胞 - b-HCG和RAPP-A。

在超声波,你可以确定宝宝的体质,它的正确形态。 孩子的循环系统,他的心脏的工作,进行了调查,身体的长度决定相对于规范。 进行特殊测量,例如,测量颈部褶皱的厚度。

由于胎儿的第一次筛查是复杂的,因此根据其基础得出结论为时尚早。 如果怀疑存在某些遗传畸形,该女性将被派去进行额外的检查。

筛选第一个三个月是一项可选研究。 它被发送给增加患病风险的女性。 这些人包括那些35岁后即将分娩的人,患有家族遗传病的病人,或者有流产和遗传异常儿童的出生的人。

第二次筛选

它在妊娠16-18周进行。 在这种情况下,血液被用来确定3种类型的激素 - 法新社,b-HCG和免费估计。 有时会添加第四个指标:抑制素A.

Estirol是由胎盘产生的雌性类固醇性激素。 其发展水平不足可以谈论可能违反胎儿发育的问题。

AFP(甲胎蛋白)是一种在母血血清中发现的蛋白质。 它只在怀孕期间产生。 如果血液中蛋白质含量增加或减少,则表明胎儿受到侵犯。 随着法新社急剧增加,可能会发生胎儿死亡。

当确定抑制素A的水平时,筛选胎儿的染色体病理是可能的。降低该指标的水平表明存在染色体异常,这可能导致Down或Edwards综合征综合征。

怀孕期间的生化筛查旨在识别唐氏综合征和爱德华兹综合征,以及神经管缺陷,前腹壁缺陷,胎儿肾脏异常。

唐氏综合症通常较低, 而hCG则高于正常水平。 在Edwards综合征中,AFP水平在正常范围内,而hCG降低。 在神经管AFP发育缺陷时,它会升高或增加。 然而,其增加可能与腹壁感染的缺陷以及肾脏异常有关。

应该说生化测试只揭示了90%的神经管畸形病例,而唐氏综合症和爱德华兹综合征仅在70%左右。 也就是说,约30%的假阴性结果和10%的假阳性发生。 为了避免错误,理想情况下应该结合胎儿超声评估测试。