诸如唐氏综合征,爱德华兹和其他许多染色体异常的疾病足够狡猾了:
- 首先,不可能预先预测它们的发展(通常情况下,病理是在受孕后立即形成的,父母和医生都不能影响这一过程);
- 其次,这些疾病很难与全面的生活和谐相处,他们不会屈服于药物治疗或手术治疗,而且出生的婴儿可以说是注定要遭受痛苦的;
- 第三,诊断宫内疾病非常困难。 即使是最新的研究方法也不一定能够做出最终的结论。 在大多数情况下,只有父母通知有异常孩子的概率的百分比。 而决定是否继续怀孕,仍然是他们的。
如今,医生建议所有孕妇在怀孕的第一个和第二个三个月进行围产期筛查,以确定患有严重发育不良的婴儿的风险。 这个考试被认为是最可靠的。
妊娠第二个月的围产期筛查是什么意思?
在整个怀孕期间,谨慎的未来母亲会进行两次产前检查:孕中期和孕中期。 然而,第二次筛查更具信息性,因为在这个时候,了解分析中偏离常模的偏差会更容易,并且一些病理在超声波中已经清晰可见。
一般来说,第二孕期的围产期筛查意味着:
- 第二孕期的生化筛选 (三重测试),除了符合母亲血液中三种元素(AFP,hCG,雌三醇)的价值规范之外,没有任何其他的规定。
- 筛查超声是一项广泛的研究(仔细检查胎儿内脏的结构,确定胎盘和羊水的状况)。
- 脐穿刺是根据医生的指示进行的另一项研究。
第二次妊娠筛查的指标和规范
因此,在筛选过程中,法新社的水平是确定的。 法新社是一种由胎儿产生的蛋白质。 通常AFP可以在15-95U / ml范围内波动,这取决于第二次筛选完成的次数。 如果获得的结果高于正常值,医生可能会建议违反脊髓发育或神经管缺陷。 低估的法新社可能会显示多种疾病,如 唐氏综合征 ,爱德华兹综合征或梅克尔综合征。 但是,在这种情况下,筛选的解释非常模糊。
医生在第二次筛查后看到的第二件事是雌三醇的水平。 它的价值应该随着孕龄的增加而增加。 低估的雌三醇可能表明染色体异常(唐氏综合征)或早产的威胁。
此外,染色体病 理由hCG 水平升高来表示。
至于筛查超声,
什么时候进行第二次筛选?
取决于第二次筛查完成的次数,在解读结果时引入校正。 基本上,专家建议不要拖延调查,有时间在第20周之前提交必要的测试。 第二次妊娠筛查的最佳时间为16-18周。