医学的发展有助于显着降低婴儿死亡率，但现代发展可能更多 - 预测严重疾病的可能性。 为此目的，使用筛选，它是什么，什么时候完成，最好是更详细地进行反汇编。
什么是筛选？
在怀孕期间和分娩后立即进行筛查测试，以评估未来母亲和婴儿的健康风险。 这样的测试多次进行以获得动态指标。 没有必要怀疑筛查是否必要，是什么以及程序是否会伤害儿童，因为这是世界卫生组织推荐的。 这种简单措施的复杂性是无害的，可以帮助您避免严重问题。
产前筛查 - 这是什么？
在妊娠期间，需要及时控制胚胎的形成过程以注意可能的违规行为。 孕妇筛查在每个三个月的时间段内进行，每个测试的次数和类型都要单独确定。 医生可以发送重复或额外的测试。 当筛选完成后，它是什么，以及必须准备哪些强制性程序，每个女性都应该知道。 这对于那些处于危险之中的人来说尤其重要。 这里确定了以下因素：
- 年龄超过35岁;
- 有染色体异常的儿童;
- 连续两次以上流产;
- 前3个月接收有害药物;
- 近亲之间的婚姻;
- 长期的流产威胁;
- 受孕前的父母照射。
新生儿筛查
这个程序应该在所有的产房中进行，这样的大规模评估可以让你识别先天性和遗传性疾病。 筛查新生儿为局部治疗提供了机会。 该程序分几个阶段进行：
- 从宝宝的脚后跟抽血;
- 听力学试验;
- 反复研究;
- 出现问题时访问狭窄的专家。
为什么筛选？
任何调查的目的是确定现有的疾病或其风险。 当孩子怀孕时，第二项出现。 当在怀孕期间进行第二次筛查时尤其如此，其结果并不总是准确的，因此警报信号需要通过其他方法重新检查。 完全忽视这些研究是不值得的，因为即使有内部安装，生下任何孩子的理解情况都有助于为可能出现的困难做好准备。
新生儿筛查 在婴儿生命的第一天进行，具有更高的准确性，有助于确定疾病的存在。 避免这不是必要的，早期诊断的许多问题更易于管理。 即使患有严重疾病，如果在这个年龄出现异常情况，改善病情的机会也会显着增加。
怀孕检查
胎儿发育需要持续监测，因此在每个孕期进行测试：
- 超声波和生化血液检测。
- 超声。 如果第一次怀孕筛查被忽略，可以检查血液。 该方法的信息量在此阶段值得怀疑，因此，其基础上的最终结论并不是。
- 美国。 在检测发育异常时，可以额外使用多普勒和心动描记术。
生化筛选
为了研究，采取静脉血液，这是在空腹的早晨获得的。 由于他们在头三个月进行筛查，其结果表明可能存在问题，而不会成为判决。 评估是在两个标记上进行的：
- In-hCG - 帮助维持和延续怀孕。
- RARR-A - 负责女性身体的免疫反应，胎盘的工作和形成。
B-hCG含量增加可以谈及：
B-hCG的较低浓度指示：
- 宫外孕
- 胎盘功能不全;
- 爱德华兹综合征 ;
- 流产风险。
PAPP-A指标的偏差显示了概率：
- 染色体变化;
- 自然流产;
- 抑制妊娠;
- 单基因综合征。
超声波筛查
超声波检查被安排在妊娠的每个阶段，筛查的结果可以看到胎儿形成异常的形成。 为了正确解释你所看到的，你需要一个医生的高级资格，所以如有疑问，最好与另一位医生核对结论。 在头三个月，评估以下几点：
- 衣领空间的厚度 - 它越大，患病的几率就越高。
- 鼻骨的长度可能表示染色体突变，但必须通过其余测试的结果进行确认。
在孕中期，该研究仅通过腹部表面进行，它有以下几个目的：
- 评估胎儿解剖学检测发育障碍。
- 发育程度与怀孕期间的相关性。
- 澄清 胎儿 的 表现 。
在妊娠末三个月，更多的关注可能的产科并发症和胎儿发育迟缓，因为在这样一个晚期很少出现缺陷，主要的早期发现。 在研究期间，医生看着：
- （需要计划孩子的体重）;
- 泌尿生殖系统;
- 大脑;
- 腹部器官;
- 棘;
- 下巴，轨道和鼻唇沟区域;
- 行为反应;
- 母亲的生殖器官的状态。
筛查怀孕 - 时机
对未来的母亲来说，重要的是不仅要知道这个“筛选”是什么，而且要表明其通过的时间限制。 如果这个观点被忽略，测试是非常依赖于怀孕的持续时间，那么就有可能显着降低研究的有效性或获得错误的数据。
- 第一个三个月 - 考试发送时间为11-14周，但专家认为最佳时间跨度为12-13周。
- 孕中期 - 在这个阶段筛查妊娠的最佳期限是16-20周。
- 妊娠末期 - 研究在30-34周内进行，最佳时期为32-34周。
新生儿的诊断
在妊娠期间加强医疗后，妇女并不总是想知道婴儿的筛查测试是什么。 有些人依靠自己的感受，后来忘记疾病表现的可能性。 对婴儿生命早期的简单分析可以揭示严重的问题并给予改善的机会。 儿童的筛查分几个阶段进行，为父母提供有关其健康状况的基本信息。
筛查新生儿遗传性疾病
第一次必要的检查通常被称为“脚跟检查”，因为从这里采集血液进行研究。 如果找到期望的标记，则执行附加测试。 对于所有儿童，如果他们没有被留在产房，家长应该自己申请筛查，这些筛查的规范由新疾病定期扩大。 作为调查的结果，可以确定以下遗传问题。
- 苯丙酮尿症 - 症状出现6个月后，后果可能是精神障碍。 如果及时发现，可以预防饮食疗法的发展。
- 囊性纤维化 - 由于外分泌腺发生功能障碍而导致呼吸和消化功能受损。 胰腺的饮食和酶被用于使病情正常化。
- 半乳糖血症 - 不消化乳制品碳水化合物，导致肝脏，神经系统，眼睛的损害。 在生命的头几个月往往成为死亡原因，尚未治疗的幸存儿童仍然残疾。
- 肾上腺异位综合征 - 需要立即的帮助，没有它的死亡风险很高。
听觉筛选
为了检测新生儿的听力障碍，采用耳声发射的方法，即使该器官的敏感性略有下降。 筛选结果显示需要与孩子进一步合作的信息。 研究证明，3-4度听力损失至6个月的义肢有助于避免儿童言语和语言发育的延迟。 如果稍后使用助听器，则会有积压。 为此，该研究被推荐为强制性通过。
新生儿筛查 - 日期
高效率仅在筛选方面有所不同，其时机已经满足。 在第4天早晨（早产儿 - 在7）进行血液测试，喂养后3小时。 结果不晚于出生后10天。 如果发现问题，将需要进一步的测试。 听力测试是在生命4天后完成的，可能会发生较早的错误。 如果发现阴性结果，则在4-6周后重复测试。