这种使左心室壁增厚的疾病，以及在心脏右心室较罕见的情况下，称为肥厚型心肌病（HCMC）。 在这种疾病中，极少数情况下会发生对称增厚，因此室间隔常常受到损伤。
据信这是一种运动员的疾病 - 这是因为体力消耗增加引起肥大。 我们已经知道一些运动员由于肥厚型心肌病而死于运动场的情况 - 匈牙利足球运动员米克洛斯费赫和美国运动员杰西马伦德。
在这种疾病中，心肌中的肌纤维具有混乱的位置，这与基因突变有关。
肥厚型心肌病的形式
今天，医生发现3种形式的肥厚型心肌病：
- 基底梗阻 - 静息时的梯度大于或等于30 mm Hg。 艺术。
- 不稳定阻塞 - 观察到心室内梯度的自发波动。
- 潜在阻塞 - 平静状态下的梯度小于30 mm Hg。 艺术。
阻塞性肥厚型心肌病对应于这三种形式的疾病，而真正的非阻塞性形式的特征是狭窄梯度小于30mmHg。 艺术。 处于一种冷静和挑衅的状态。
肥厚型心肌病的症状
肥厚型心肌病的症状可能不存在 - 约30％的患者不会提出任何投诉，在这种情况下，猝死可能是该疾病的唯一表现。 在一个特殊的风险区域中，除了心律紊乱之外，没有观察到投诉的年轻患者。
因为这种疾病的特征是所谓的小排放综合征 - 在这种情况下，发生昏厥，气短和头晕，并发生心绞痛发作。
此外，伴肥厚型心肌病，可能会出现左心室心衰的表现，并可能发展为充血性心力衰竭。
心脏节奏的失败可能导致 昏厥 。 通常这些是室性期前收缩和室性心动过速的发作。
在极少数情况下，患者可能有感染性心内膜炎和血栓栓塞。
肥厚型心肌病的诊断
与其他类型的心肌病不同，由于确定的标准，肥厚型患者的诊断要容易得多：对于诊断的批准，心肌肥厚应大于或等于1.5厘米，同时存在左心室功能障碍（松弛受损）。
当检查时，发现患者将心脏的边界扩大到左侧，并且当被阻塞时，听到噪声（收缩的菱形）。
研究这种病理学的其他方法如下：
- 心电图 - 随着它检测到左心房的增加;
- 超声心动图是有助于发现肥厚定位的主要方法;
- 心电监护 - 确定心律紊乱;
- 磁共振成像 - 用作改进方法;
- 基因诊断是评估疾病预后最重要的方法之一。
治疗肥厚型心肌病
肥厚型心肌病的诊断和治疗密切相关，以预防致命的结果。 在评估疾病过程的预后后，如果有致命结果的可能性，则进行复杂的治疗。 如果没有死亡威胁，并且症状不是
对于治疗而言，限制体力活动以及服用负离子效应药物是非常重要的。 该类别包括β-受体阻滞剂和钙拮抗剂。 他们是单独选择的，并且鉴于接待是长时间进行的（直至终身接待），今天的医生正在尝试开出药物而副作用很小。 之前使用了Anaprilin，今天有很多新一代的类似物。
此外，抗感染药物和抗生素在治疗中用于治疗感染性病理组分。