DMZHP是胎儿室间隔缺损的缩写，即该器官的先天性缺陷。
DMF为胎儿 - 的原因
先天性心脏病有两个主要原因：
- 遗传 。 各种先天性心脏缺陷或其他器官通过继承传播，而不仅仅是父母传播给儿童。 包括DMF在内的CHD的风险也是在前几代，近亲或其他家庭患有心脏缺陷时发生的。
- 胎儿心脏发育障碍 。 它是由于在胚胎发育过程中影响胎儿的任何致畸因素：感染，各种病因的中毒，不利的环境影响。
有时候这两个原因都会结合在一起。
胎儿VSD的类型
室间隔根据其结构分为三部分：上部膜，中部肌肉和小梁下部。 根据缺陷的部分，VSW分为：
- 可以在小尺寸下独立关闭主动脉瓣和肺动脉下的膜状部分缺陷（或不同部位）;
- 胎儿中的膜性VSD是肌肉组织中的组合缺陷，但其中一个边缘由隔膜膜部分的结缔组织形成;
- 肌肉部位缺损 - 远离肌肉组织瓣膜;
- 完全没有隔膜;
- peregrevevyy DMZHP - 高于室上隆起。
按大小：
- 大 - 缺陷的直径大于主动脉的直径并且两个心室中的压力相等;
- 平均缺陷小于主动脉直径，右心室压力为左侧压力的50％;
- 很小 - 当缺损如此之小以致右心室内的压力增加不超过25％时，常常发生无症状。
所有的VSD都应 在20周 时的第二次 超声检查中 检测到，因为VS与其他与生活不相容的心脏缺陷的组合，可能会推荐女性中断妊娠。 在产后期，通过对分娩VSD进行适当的分娩和治疗管理，80％的儿童有机会生存。
DMF为胎儿 - 治疗
随着VSW，压力在循环的小圈中累积，并且操作的执行时间直接取决于缺陷的大小。
治疗VSD手术。 如果隔膜缺损较大，应在分娩后的头3个月内进行手术。 由于中等缺陷和小血循环中的压力积聚，孩子在出生后长达6个月，平均右心室压力轻微增加和小缺陷 - 长达一年。 这一时期的一些小缺陷是由他们自己关闭的。