儿童膈疝是一种先天性疝，发生在五千名新生儿中的一名。 病理学的本质是在子宫内膈肌的形成是错误的 - 它会形成一个洞。 通过它在胸腔内可以穿透其他器官，从而挤压肺部。 当宝宝出生时，他有呼吸困难，脊髓，肾脏。
新生儿膈疝发展的主要和最重要的原因是结缔组织的软弱和弹性不足。
治疗和预后
新生儿膈疝需要治疗，但可以在出生前开始。 如果医生在孕妇腹腔超声检查期间检测到胎儿病理，则使用经皮胎镜矫正的方法。 这是一种外科手术，在此期间将气球注入婴儿的气管，刺激其肺部发育。 然而，这一程序对胎儿的生命有着真正的威胁，因为膈肌破裂和 早产 的风险非常高。 如果出生后出现膈疝症状，则分娩后立即进行通气治疗。 然后孩子将接受手术。 医生缝合隔膜上的孔，如有必要，缝合缺失的合成组织。 在重复操作几个月后，瓣将被移除。
诊断膈疝时，孩子生存的几率在60-80％之间。 然而，这些数字本身并不意味着什么，因为主要因素是缺陷的严重程度以及疝的位置（身体的右侧或左侧）。 只有医生可以告诉你最有效的治疗方法。