重症肌无力是其中一种主要受年轻人影响的隐性疾病。 从希腊语的字面上看，这个标题被翻译成“肌无力”，它简要描述了主要症状。 自然，我们并不是在谈论通常的肌肉无力，这是人们在体力消耗后经历的。 这里的问题更严重 - 横纹骨骼肌肉组织的病态疲劳，主要是头部和颈部。
特点和事实
17世纪的档案中首次描述了重症肌无力，19世纪它获得了正式名称。 在20世纪中叶实施了充分有效的药物 治疗 ，药物不断得到改善。
重症肌无力分类为典型的自身免疫性疾病，即人体开始针对其自身健康细胞和组织的抗体的病理生成以及炎性反应的发展。
据了解，更常见的重症肌无力症状有女性，而且这种疾病从20岁到40岁的年龄开始表现出来。 也有先天性重症肌无力的病例，可能是遗传性的。 这种疾病非常罕见，约占人口的0.01％，但医生正在看到更频繁病例的趋势。
已知的重症肌无力发生的原因和机制
重症肌无力发展的机制是基于神经肌肉接头工作的违规或完全阻断。 这是在免疫系统产生的抗体（自身免疫反应）的影响下发生的。 通常，在这个过程中发挥重要作用的是胸腺 - 人体免疫系统的器官，其中观察到良性肿瘤。 有了这种疾病的先天形式，医生称蛋白质基因突变的主要原因是直接参与神经肌肉连接的构建。
医生发现了一些恶化疾病进程的诱因：
- 严重的压力 ;
- 经常呼吸道病毒和其他感冒;
- 气候急剧变化（热点国家）;
- 药物制剂（一些抗生素，β-受体阻滞剂等）。
临床表现
重症肌无力表现为多种症状，可以结合成几种形式：
- 眼。 它通常也是该疾病的第一阶段。 它表现为眼睑下垂（上睑下垂），斜视和双眼视觉，可以在垂直和水平两个平面上观察到。 症状通常是动态的 - 也就是说，它们在一天中都会变化 - 早晨或缺席状态较弱，晚上则较差。
- 延髓。 在这里，首先影响面部和喉部的肌肉，结果患者具有鼻音，脸部面部反应恶化，并且出现焦虑症现象。 此外，吞咽和咀嚼功能可能会受到干扰，正好在用餐的中间。 通常，休息后，功能恢复。
- 四肢和脖子肌肉虚弱。 患者不
能均匀地保持头部，步态被打破，很难举手甚至从椅子上站起来。 在这种情况下，即使是小的体力负荷也会显着增加疾病的表现。
重症肌无力可表现为局部形式和广泛性，这被认为更严重，因为它可能损害呼吸系统的功能。 该疾病具有进展性质，表现为长时间的肌无力状态，不会静息，以及可导致死亡的肌无力危象。 因此，如果您有任何症状，您需要去看医生。