镇痛药是一组能够减弱或消除疼痛感的药物。 根据其性质，药理作用和对身体的影响，镇痛药分为两组：麻醉药和非麻醉药。
麻醉药和非麻醉药
非麻醉药品包括：
- 基于水杨酸的制剂：阿司匹林，水杨酸钠。
- 基于吡唑啉酮的制剂：安乃近，氨基比林，丁二酮。
- 基于苯胺的制剂：扑热息痛，帕那多，非那西丁。
- 基于链烷酸的制剂：双氯芬酸钠，布洛芬。
- 其他：natrofen，吡罗昔康，二甲醚，氯硝唑。
麻醉药品：
- 鸦片酊剂和提取物。
- 鸦片生物碱：含有吗啡和可待因的制剂。
- 吗啡的半合成类似物：乙基吗啡，氢可酮等
- 吗啡的合成替代品：estocin，布托啡诺，丁丙诺啡，美沙酮，舒芬太尼，阿芬太尼，羟吗啡酮，左啡诺，丙氧芬，纳布啡，纳洛吗啡，芬太尼，前列醇，曲马多，tramal。
麻醉止痛药的药理学
这些镇痛药大多是吗啡的衍生物，合成或半合成类似物。 根据结构，它们是阿片样物质（疼痛）受体的激动剂或激动剂 - 拮抗剂。
- 激动剂：吗啡，氢吗啡酮，羟吗啡酮，美沙酮，哌替啶，芬太尼，阿芬太尼，舒芬太尼，瑞芬太尼，左啡诺，羟考酮。
- 部分激动剂：可待因，氢可酮，丙氧芬，地芬诺酯。
- 拮抗剂激动剂：丁丙诺啡，纳布啡，布托啡诺，喷他佐辛，去甲吗啡（混合制剂是一种受体的激动剂或部分激动剂和其他拮抗剂，可降低呼吸抑制，肠道作用和其他副作用的风险）。
- 拮抗剂：纳洛酮，纳曲酮，纳美芬。
列表中的最后一组并不是指麻醉药物，而是它们的拮抗剂具有阻断麻醉止痛药效果的特性。 它们用于过量使用麻醉药物来中和它们的作用。
对身体的影响
对于麻醉止痛药，以下特性是特征性的：
- 强烈的止痛效果，使其可用于伴有剧烈疼痛的伤害和疾病。
- 对中枢神经系统的影响表现为强烈的兴奋，并导致精神和身体依赖性延长入院时间。
- 在依赖发达的人中出现禁欲综合征。
除了明显的镇痛作用外，这类药物的药理特性还包括嗜睡，呼吸抑制和咳嗽反射，增强膀胱和肠道的音调。 它们也会引起恶心，呕吐，干扰
作用机制
这组药物对大脑边缘部分有影响，负责情绪评估，扭曲了对疼痛的情绪和心理评估，抑制了它引起的恐惧。 增加作为疼痛受体激动剂的内啡肽（即抑制它们）的产生，这导致其抑制和减轻疼痛。 在毒品的影响下，快乐和欢乐的中心在大脑中激活，产生轻松，分离，幸福的感觉，从而导致精神依赖的出现。