几个世纪以来，我们的祖先无法预测他们的孩子会是什么样子。 由于科学的发展，我们和你一起生活，事先了解性别，头发和眼睛的颜色，疾病的易感性和未来宝宝的其他特征并不难。 这成为可能，并知道孩子的血型。
1901年，奥地利医师，化学家，免疫学家，传染病专家Karl Landsteiner（1868-1943）证实了四种血型的存在。 研究红细胞的结构，他发现了两个品种（类别）的特殊抗原物质，分别命名为A和B.结果发现，在不同人的血液中，这些抗原被发现有不同的组合：一个人只有A类抗原，另一个只有B ，第三种 - 两种类型，第四种 - 它们根本就没有（这种血液中的红细胞被科学家指定为0）。 因此，四个血型被挑选出来，血液分裂系统本身被命名为AB0（读作“a-be-nol”）：
- I（0） - 不含抗原A和B;
- II（A） - 抗原A;
- III（AB） - 抗原B;
- IV（AB） - 抗原A和B.
这个系统用于今天，科学家发现血型的相容性（与红血细胞的某种组合有红色血细胞的“胶合”和快速血液凝结，而在另一些组织中） - 允许使程序安全，如输血。
我怎么知道宝宝的血型？
基因科学家已经确定，血型和其他特征是由相同的法律继承的 - 孟德尔的法则（以奥地利植物学家格雷戈孟德尔（1822-1884）命名，他在十九世纪中期制定了遗传规律）。 得益于这些发现，可以计算出孩子继承的血型。 根据孟德尔的法律，儿童血型继承的所有可能的变体可以以表格的形式呈现：
从上表可以清楚地看出，绝对准确地确定孩子继承的血型是不可能的。 但是，我们可以自信地谈论哪些血型的小孩不应该有特定的母亲和父亲。 规则的例外是所谓的“孟买现象”。 非常罕见（主要在印度人中）有一种现象，即基因中的人具有抗原A和B，但是他自己的血液中没有血液。 在这种情况下，不可能确定未出生孩子的血型。
母亲和孩子的血型和Rh因子
当您的孩子接受血型测试时，结果写为“I（0）Rh-”或“III（B）Rh +”，其中Rh是Rh因子。
Rh因子是一种脂蛋白，85％的人存在于红细胞中（它们被认为是Rh阳性）。 因此，有15％的人患有Rh阴性血液。 Rh因子全部根据孟德尔法则继承。 了解他们，很容易理解Rh阴性血液的孩子很容易出现在Rh阳性父母身上。
对Rh这样的现象是Rh危机这种现象是危险的。 如果出于某种原因，胎儿的Rh阳性红细胞进入Rh阴性母体，可能会发生这种情况。 母亲的身体开始产生抗体，进入孩子的血液，导致胎儿的溶血性疾病。 在他们的血液中有抗体的孕妇直到出生时才住院。
母亲和儿童血型很少见，但也可能不相容：主要是当胎儿是IV群时; 以及在I组或III组和II组胎儿时; 在母亲I或II组以及胎儿III组中。 如果母亲和父亲有不同的血型，这种不相容的可能性就会更高。 例外是父亲的第一种血型。