结缔组织发育中的干扰导致其致密化和一些硬化。 这个过程被称为系统性硬皮病，其特征是小血管，表皮以及大多数内脏逐渐失败。
全身性硬皮病疾病
由于不明原因，女性患这种疾病的几率是男性的7倍，而系统性硬皮病主要发生在成年期。
这种疾病的特点是缓慢的发展，在体内组织的交替改变，从皮肤到肾脏，心脏和肺。
系统性硬皮病 - 原因
一些医生认为，这种疾病是由自身免疫性疾病和遗传易感性引起的。 除这些版本外，还记录了以下风险因素：
- 与发生剧烈振动的工作场所有关的专业活动;
- 频繁或长时间低温;
- 影响神经系统的传染病;
- 血管壁发育病理学;
- 组织中血液循环不足。
系统性硬皮病 - 症状
该疾病的临床过程有这样的症状：
- 手指寒冷的感觉，它们的苍白，罕见的疼痛疼痛（ 雷诺氏病 ）的出现;
- 四肢水肿，皮肤逐渐硬化;
- 脸色苍白;
- 关节和肌肉疼痛，类似关节炎或类风湿;
- 手脚活动能力下降;
- 肾衰竭;
- 心脏，肺，腹膜疼痛综合征;
- 消化障碍，便秘;
- 气短;
- 心律失常 。
系统性硬皮病 - 诊断
由于上述症状与其他疾病的相似性，检测疾病相当困难，因为需要许多类型的研究。 首先，人们会注意到外部的迹象 - 皮肤的苍白，面部特征的修饰（它变得像一个固定的薄唇嘴唇），指甲变粗的指甲和手指指骨的细小。
此外，进行详细的血液检查以识别炎症过程，免疫图，内部器官的X射线检查以检测其病变程度以及心电图。
全身硬皮病 - 预后
如果不确定疾病的确切原因，则无法治愈，因此病理变得慢性并最终导致患者残疾。
急性形式的全身性硬皮病预后不良，只有少数患者能够长寿2年以上。 通过适当的治疗，可以稍微延缓疾病的进展，并将这段时间延长至5-7年。
系统性硬皮病 - 治疗和这一领域的新方向
为了缓解症状并改善人的生活质量，采用综合治疗方法：
- 抗纤维化制剂;
- 抗炎性皮质类固醇激素;
- 恢复性药物;
- 免疫抑制剂;
- 物理疗法（泥浆应用，松树浴，无线电波程序）;
- 治疗按摩;
- 体操。
目前，广泛的研究和实验
系统性硬皮病 - 用民间疗法治疗
在替代药物中，建议服用血管扩张药草 - 山楂，圣约翰草，益母草，牛至，牛蒡，三叶草和金盏花而不是茶。
此外，压缩有助于缓解新鲜榨出的芦荟汁所产生的疼痛，每天应用于受影响的区域20-30分钟。