在健康人的身体中，血栓形成过程（血块）及其溶解过程不断发生。 组织或表皮损伤的出现导致旨在消除缺陷的许多过程的激活。 血栓由破坏组织释放的细胞物质和非肝细胞合成的肝脏中形成。 因此，通常不好的可凝性表明该身体存在问题。 我们来考虑这种疾病发展的其他基本因素。
病理原因
出于以下原因，可能会出现血液凝结不良的情况：
- 遗传性小梁（血小板缺陷）;
- 肝病（特别是肝炎），这是引起凝血因子数量减少的原因;
- 失血过多，尽管输液，但会减少凝血物质的数量;
- 由血小板减少引起的血小板数量减少，因子X，V，II和VII缺乏;
- 在DIC综合征，Villebrant病和XIII因子缺乏症中观察到毛细血管 - 血肿型出血;
- 低运动蛋白血症的存在伴随着毛细血管出血，其中皮肤上存在血肿和皮疹;
- DIC综合症等疾病导致血液凝固性差，这是由于休克，胎盘早期分离和败血症引起的;
- 当血管壁受到免疫 血管炎的 损害时，会出现肠道出血，皮疹和肾炎。
回答血液凝固性差的问题，我们不能避免遗传性疾病（VII因子和血友病的缺乏），而且出血的原因是抗凝血剂过量，血液流入肌肉，肠道，皮肤下，关节。
血液凝结不良 - 症状
这种疾病的体征表现如下：
血凝性差的迹象应该归因于小血肿的出现。 如果这种现象在儿童时期观察到，那么原因可能是维勒布兰德氏病。
治疗疾病
通过使用某些药物可以增加凝血因子的数量。 治疗过程本身很长。 对于先天性疾病，患者必须一生服用药物。 如果由于急性病变而发生凝血恶化，则向患者开具长期康复治疗疗程。
基于疾病的原因选择抵抗不良凝血性和治疗的手段：
- 当出血时，使用从供体血浆获得的凝血剂。 局部使用止血管进行止血
最小的sosudikov流血。 通过静脉注射纤维蛋白原发生对抗低运动蛋白原血症的斗争。 - 氨甲基苯甲酸和氨基己酸与Contrikal具有优良的止血性能。 这些药物能够防止血块的溶解。
- 使用这种凝血剂如维生素K有助于恢复肝脏中凝血因子的作用。 这种补救措施也用于过量服用抗凝剂和低凝血酶血症。
- 治疗由Villenbrand病和血友病引起的不良血液凝结包括通过喷射静脉注射冷沉淀和抗血友病血浆。